AEMPS autoriza la comercialización de 8 medicamentos veterinarios

El Comité de Medicamentos Veterinarios (Codem-VET) de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) se reunió el pasado 11 de diciembre de 2024 y llevó a cabo la evaluación de una serie de solicitudes de autorización de comercialización, así como de solicitudes de modificación de las condiciones de autorización de los medicamentos ya registrados. De todas estas, han terminado el procedimiento y han recibido un dictamen favorable las solicitudes que se relacionan a continuación, quedando pendientes de emisión las correspondientes resoluciones de autorización por parte de la dirección de la Agencia.

La Agencia, en el apartado de "Solicitudes de Autorización de Comercialización procedimiento de Reconocimiento Mutuo", ha aprobado un medicamento inyectable para bovinos, ovinos y cerdos.
 

Asimismo, en el apartado de "Solicitudes de Autorización de Comercialización procedimiento de Reconocimiento Mutuo Posterior (SRP)", ha aprobado una emulsión inyectable para lubina.

Finalmente, en el apartado de "Solicitudes de autorización de comercialización por procedimiento descentralizado", aprobó seis medicamentos veterinarios: una solución inyectable para bovino y ovino, comprimidos masticables para perros y gatos, y una suspensión intramamaria para vacas en secado.

En este enlace se puede acceder a toda la información. 

La próxima reunión de CODEM-VET tendrá lugar el 8 de enero de 2025.