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AEMPS informa de las nuevas modificaciones en medicamentos veterinarios
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AEMPS informa de las nuevas modificaciones en medicamentos veterinarios

​La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha publicado la nueva información o modificaciones sobre medicamentos veterinarios aprobados
Consuelo Rubio. Jefa del Dpto. Medicamentos Veterinarios AEMPS (1)
Consuelo Rubio, jefa del Departamento de Medicamentos Veterinarios de la AEMPS.

El Boletín sobre Medicamentos Veterinarios de los meses de enero, febrero y marzo de 2024, publicado por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), incluye nueva información o modificaciones sobre autorizaciones de comercialización iniciales de medicamentos veterinarios aprobados, así como información sobre seguridad de medicamentos. 


En el apartado de "modificaciones de la autorización de comercialización de medicamentos veterinarios que sean de especial interés", se recogen las modificaciones de las autorizaciones de comercialización de los medicamentos veterinarios, unas concedidas por la AEMPS y otras por la Comisión Europea, consideradas de mayor interés para los profesionales sanitarios. La concesión de la modificación de la autorización significa que el titular solamente podrá poner en el mercado a partir de esa fecha lotes del medicamento de conformidad con dicha modificación. Es posible por tanto que puedan coincidir en el mercado lotes anteriores y posteriores a la modificación autorizada.


Así, los fármacos de Boehringer Ingelheim Animal Health Frontpro y Metacam tienen nuevas indicaciones. En el primero, las nuevas indicaciones son para el tratamiento de las infestaciones por garrapatas en perros (Ixodes hexagonus), y en el caso del segundo para gatos, alivio del dolor y la inflamación postoperatorios de intensidad leve a moderada, tras procedimientos quirúrgicos en gatos, tales como cirugía ortopédica y de tejidos blandos.


Además. un fármaco ha sufrido modifcaciones para nuevas especies de destino y otro de su tiempo de espera.


Otras modificaciones reseñables son la de Eurican DAP liofilizado y disolvente para suspensión inyectable Eurican DAPPi liofilizado y disolvente para suspensión inyectable. Nombre del principio activo: Virus del moquillo canino atenuado, cepa BA5; Adenovirus canino atenuado tipo 2, cepa DK13; Parvovirus canino atenuado tipo 2, cepa CAG2; y la vacuna puede administrarse con las vacunas Eurican LR, Eurican L, Eurican Lmulti o Eurican L4 (usadas como disolvente).


Por último, en el apartado sobre seguridad de medicamentos veterinarios, un total de nueve medicamentos veterinarios han recibido modificaciones.


Puede consultar toda la información en este enlace.

   Las notificaciones de acontecimientos adversos en fármacos veterinarios alcanzó la cifra de 4.393 en 2023
   AEMPS informa sobre la modificación para la adaptación al QRD 9.0 de medicamentos veterinarios
   Una aplicación para solicitudes de información adicional en el acondicionamiento de fármacos veterinarios

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