El Comité de Medicamentos Veterinarios (CODEM-VET) de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) se reunió el pasado 3 de julio de 2024 para llevar a cabo la evaluación de una serie de solicitudes de autorización de comercialización, así como de solicitudes de modificación de las condiciones de autorización de los medicamentos ya registrados.
De todas estas, han terminado el procedimiento y han recibido un dictamen favorable las solicitudes que se relacionan a continuación, quedando pendientes de emisión las correspondientes resoluciones de autorización por parte de la dirección de la Agencia.
Entre las solicitudes de autorización de comercialización por procedimiento nacional, han recibido “Modificaciones Tipo II / Modificaciones que exigen evaluación” dos fármacos.
Un medicamento destinado a porcinos ha recibido una opinión positiva para su solicitud de autorización de comercialización procedimiento de reconocimiento mutuo posterior (SRP).
Respecto a las solicitudes de autorización de comercialización de los procedimientos comunitarios, tres fármacos han recibido la autorización de comercialización procedimiento de reconocimiento mutuo; un medicamento ha sido aprobado por la AEMPS por la autorización de comercialización procedimiento de reconocimiento mutuo posterior (SRP); y cuatro fármacos veterinarios han recibido una opinión positiva para sus solicitudes de autorización de comercialización por procedimiento descentralizado.
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