Alertan de un defecto de calidad en un medicamento veterinario destinado a varias especies
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha iniciado el procedimiento de retirada de todas las unidades del lote 19F221 del medicamento veterinario Nerfasin 20 MG/ML solución inyectable para bovino, caballos, perros y gatos (con número de registro 2556 ESP), cuyo titular de la autorización de comercialización es Laboratorios Le Vet B.V.
El pasado 26 de noviembre de 2021 tuvo entrada en el Departamento de Medicamentos Veterinarios de la AEMPS un defecto de calidad notificado por el titular, comunicando la detección de un defecto por la observación de un número de partículas en 5 lotes del producto, de los cuales uno se ha distribuido en España, sin poderse descartar un riesgo para los pacientes. El laboratorio titular de la autorización de comercialización propuso la retirada de los lotes afectados hasta el nivel de veterinario.
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